产品名称:Fmoc-NH-PEG28-CH₂CH₂COOH,芴甲氧羰基-氨基-二十八聚乙二醇-丙酸
反应机理与条件
1 Fmoc脱保护反应
机理:
Fmoc基团在碱性条件(如哌啶)下发生β-消除反应,释放芴甲醇和氨基。
反应式:
Fmoc-NH-PEG28-COOH + 哌啶 → NH₂-PEG28-COOH + 9H-芴甲醇 + CO₂
条件:
试剂:20%哌啶/DMF溶液。
温度:室温。
时间:5-30分钟(依赖浓度与温度)。
检测:脱保护后溶液在301 nm处吸收峰消失(Fmoc特征吸收)。
2 羧酸端反应(以EDC/NHS活化为例)
机理:
羧酸被EDC/NHS活化生成活性酯,随后与氨基反应生成酰胺键。
反应式:
Fmoc-NH-PEG28-COOH + EDC/NHS → Fmoc-NH-PEG28-CO-NHS
条件:
试剂:EDC(1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺)、NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)。
pH:4.5-6.0(MES缓冲液)。
温度:室温。
时间:30分钟至2小时。
储存与稳定性
储存条件:
短期(<6个月):-20℃干燥避光保存。
长期(>6个月):-80℃惰性气体(如氮气)保护下保存。
稳定性:
避免反复冻融,防止PEG链断裂。
Fmoc基团对光敏感,需避光保存。
羧酸端在碱性条件下易水解,需在中性至弱酸性条件下保存。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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