cas:59156-70-6，Di(N-succinimidyl)adipate，己二酸二N-琥珀酰亚胺在药物递送系统的构建原理

Di(N-succinimidyl)adipate（DSA）是一种双功能交联剂，含有两个N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯和一个己二酸（adipate）桥联链。该化合物具有极高的反应活性和良好的水溶性，在药物递送系统中常被用作蛋白质、抗体、肽类及多肽药物的交联桥梁。其构建原理基于 NHS 与伯胺之间的高效酰胺化反应，从而实现高选择性、生理条件下的稳定偶联。

其在药物递送系统中的构建原理包括以下几点：

生物正交共价连接：DSA能与两种含氨基的分子（如药物和抗体）分别反应，形成稳定的酰胺键，实现生物大分子与小分子药物之间的共价结合，是构建抗体药物偶联物（ADC）和双功能纳米药物的常用交联剂。

可调节的间距与柔性连接：adipate部分提供适度柔性的六碳间距，可减小两个偶联组分之间的空间排斥，有助于保持各自的生物活性，同时提高整体构象的柔性与动力学稳定性。

生理条件下反应活性：NHS酯可在pH 7.0–9.0的缓冲体系中稳定反应，不影响蛋白质的空间构象与活性。此优势使其可应用于抗体、酶、疫苗或多肽类药物的功能修饰中。

英文名称： Di(N-succinimidyl) adipate

中文名称： 己二酸 1,6-二(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)酯

MF： C14H16N2O8

MW： 340.29

CAS： 59156-70-6

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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