(S,R,S)-AHPC (VH032-NH₂) hydrochloride，CAS：1448189-80-7

英文名称：    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) hydrochloride    

中文名称：    (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐    

MF：    C22H31ClN4O3S    

MW：    467.03    

CAS：    1448189-80-7    

(S,R,S)-AHPC (VH032-NH₂) hydrochloride 是一种结构明确、功能多样的VHL（Von Hippel-Lindau）配体衍生物，广泛用于靶向蛋白降解领域，尤其是在PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera）双功能分子设计中发挥关键作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其化学核心源于AHPC（3-氨基羟基吡咯烷-2-羧酸）骨架，结合VH032母体结构，并以盐酸形式稳定存在，以增强其水溶性与储存稳定性。

该化合物的结构特征在于：它包含一个 (S,R,S) 立体构型，使其具备高选择性识别VHL E3泛素连接酶复合物中的VHL蛋白。这一构象对结合亲和力具有决定性作用，能够精准模拟自然底物与VHL之间的关键相互作用区域，确保高效稳定地介导目标蛋白的泛素化标记过程。

分子中的自由氨基基团（-NH₂）提供了可化学修饰的反应位点，允许与各类小分子抑制剂、连接链（linker）或生物探针偶联，便于构建具有明确生物降解功能的PROTAC结构。氨基的存在还提升了其亲水性，有助于改善成品分子的整体药代动力学性质，尤其是在细胞穿透与溶解性方面。

作为PROTAC中的“招募臂”部分，该分子能够有效诱导靶标蛋白与VHL蛋白间的空间接近，并引发后续E3连接酶介导的泛素化反应，从而实现目标蛋白的选择性降解。这一机制突破了传统小分子药物仅抑制蛋白功能的局限，为治疗“不可成药”靶标提供了全新解决方案。

此外，该化合物作为VHL结合单元，在化学合成方面表现出良好的稳定性与工艺可控性，适合工业化放大及高通量筛选使用。其盐酸盐形式有助于克服母体结构潜在的易氧化性或降解问题，确保更高的储存稳定性与运输安全性。

综上所述，(S,R,S)-AHPC (VH032-NH₂) hydrochloride 是一种专为PROTAC及类似分子设计而优化的VHL配体单元，具备高度的结合特异性、良好的化学修饰潜力以及优异的成药基础，是当代蛋白降解技术开发中的关键化学模块。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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