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1013941-87-1属于噁噻唑烷类化合物有助于药物的吸收和体内分布
发布时间:2025-05-29     作者:hyy   分享到:

(S)-叔丁基 4-异丁基-1,2,3-噁噻唑烷-3-羧酸盐 2,2-二氧化物(CAS: 1013941-87-1)

英文名称:    (S)-3-Boc-4-isobutyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide    

中文名称:    (S)-叔丁基 4-异丁基-1,2,3- 噁噻唑烷 -3-羧酸盐 2,2-二氧化物    

MF:    C11H21NO5S    

MW:    279.35    

CAS:    1013941-87-1    

(S)-叔丁基 4-异丁基-1,2,3- 噁噻唑烷 -3-羧酸盐 2,2-二氧化物

(S)-叔丁基 4-异丁基-1,2,3-噁噻唑烷-3-羧酸盐 2,2-二氧化物是一种结构复杂且富含杂环元素的有机分子,属于噁噻唑烷类化合物,噁噻唑烷环由氧、硫和氮三种异原子构成,具有显著的杂环稳定性和多样的化学活性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该分子的“S”构型表明其手性明确,且立体构型对于其生物活性和分子识别具有重要影响。

结构中含有叔丁基保护基,这种体积较大的烷基基团有效地提升了分子的热稳定性和空间阻碍,有助于减少非特异性反应和提高靶向选择性。4-异丁基侧链进一步增加了分子的疏水性和立体空间,使其在分子间相互作用时能够与靶标蛋白或受体形成更稳固的结合模式。羧酸盐部分赋予该分子极性和离子特性,提升水溶性及与生物大分子的相互亲和力。

作为噁噻唑烷-3-羧酸盐二氧化物,该化合物具备高效的抗菌、抗炎和潜在的酶抑制活性,广泛应用于医药化学的药物开发中。其杂环结构的电子云分布使其能够作为酶的底物模拟物或抑制剂,参与调控细胞信号通路、代谢途径等关键生物过程。

该分子的合成通常采用立体选择性的有机合成方法,通过手性催化剂或手性辅助试剂实现高光学纯度的构建。叔丁基保护基和异丁基侧链的引入则通过保护-脱保护策略及亲核取代反应来完成,保证了合成步骤的高效和产物的高纯度。

在药物设计领域,(S)-叔丁基 4-异丁基-1,2,3-噁噻唑烷-3-羧酸盐 2,2-二氧化物因其独特的结构和生物活性,成为新型小分子药物的骨架单元。其杂环核心和立体特征能够提高药物分子的靶向性和选择性,减少副作用,推动抗感染和抗肿瘤药物的创新研发。

此外,该化合物的物理化学性质优良,如热稳定性好、耐氧化性能强,适合在各种制剂中应用。其水溶性和脂溶性平衡良好,有助于药物的吸收和体内分布,提高生物利用度。

总结而言,(S)-叔丁基 4-异丁基-1,2,3-噁噻唑烷-3-羧酸盐 2,2-二氧化物是一种兼具复杂结构与优异生物活性的杂环化合物,是药物化学领域中的重要研究对象,具备广泛的合成与应用潜力。

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品,提供广泛的产品选择,包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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