FAPI-11，FAPI-12在药物递送系统的应用优势

FAPI-11与FAPI-12是靶向成纤维细胞激活蛋白（FAP,FibroblastActivationProtein）的小分子抑制剂，常用于肿瘤靶向与。这些分子已用于正电子发射断层显像（PET）和放射性系统中，尤其适用于实体瘤，如胰腺癌、肺癌和胃癌中的癌相关成纤维细胞（CAFs）富集区域。

药物递送系统的应用优势体现在以下几个方面：

高度靶向性：FAPI结构能够专一性结合表达FAP的肿瘤基质细胞，提高药物在肿瘤微环境的浓度，同时降低对正常组织的暴露。

多功能衍生化能力：FAPI-11和FAPI-12提供易于修饰的官能团（如DOTA、NOTA或放射性标记位点），便于与多种放射性核素（⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、⁹⁰Y等）或荧光基团偶联，实现影像与一体化。

改善药代动力学：通过将FAPI结构接入PEG、脂质体或纳米颗粒中，可以延长循环半衰期、提高稳定性和增强肿瘤穿透性，有利于构建“靶向递送+成像”一体的智能递送平台。

适配多种给药形式：FAPI分子体积小、易于合成，适用于静脉注射、局部注射或经导管局部递送等多种模式

名称：FAPI-11

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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