cas:142439-92-7，Biotin-bisamido-SS-NHS的反应步骤

Biotin-bisamido-SS-NHS是一种可切割的生物素标记试剂，结构中包含一个生物素基团、两条酰胺连接臂、中间的二硫键桥连结构（–S–S–）及一个NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活性酯末端。其典型用途是在温和条件下可逆性地标记蛋白质、核酸或其他含胺分子，并可通过还原剂（如DTT）实现生物素标记的可控脱除。

标准反应步骤如下：

溶液准备：称取适量Biotin-bisamido-SS-NHS于无水DMSO或DMF中溶解（浓度约为10–50mM），避免与水长期接触以防NHS水解。

目标分子准备：待标记分子如蛋白质、抗体或多肽应溶解于pH7.4–8.5的缓冲液（如PBS、HEPES），以保证氨基以未质子化形式存在，提高与NHS酯的反应效率。

偶联反应：将Biotin-bisamido-SS-NHS溶液缓慢滴加至含有靶分子的反应体系中（摩尔比常为1:5至1:20），在4℃至室温下反应30–120分钟。反应过程中，NHS酯选择性与分子中的伯胺（如赖氨酸侧链）反应，生成稳定酰胺键。

纯化处理：通过离心超滤、凝胶过滤或透析除去未反应试剂和副产物。产物为可还原断裂的生物素化分子。

可逆切割：在需要移除生物素时，可加入1–10mMDTT或TCEP等还原剂，裂解二硫键，断裂标记链，从而实现标签的“解离回收”。该策略在蛋白纯化、生物素捕获-释放、可回收标记中尤为常用。

此类带二硫键结构的试剂兼具高特异性与可调控性，在可逆标记技术和受控释放策略中具有重要应用价值。

英文名称： Biotin-bisamido-SS-NHS

中文名称： 3-[3-[2-(生物素酰胺)乙基]氨基-3-氧代丙基]二硫基]丙酸琥珀酰亚胺酯

MF： C22H33N5O7S3

MW： 575.72

CAS： 142439-92-7

结构式

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23