1101173-94-7,tert-Butyl (3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate
英文名称: tert-Butyl (3-broMo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbaMate
中文名称: TERT-BUTYL (3-BROMO-1,2,4-THIADIAZOL-5-YL)CARBAMATE
MF: C7H10BrN3O2S
MW: 280.14
CAS: 1101173-94-7
tert-Butyl (3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate是一种结构独特的有机硫杂环化合物,分子中包含1,2,4-噻二唑环、溴取代基以及叔丁基氨基甲酸酯(carbamate)保护基。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
这种结构结合了噻二唑环的生物活性和溴原子的高反应活性,同时通过叔丁基保护基增强分子的稳定性和操作便捷性,在医药化学和有机合成领域具有重要价值。
1,2,4-噻二唑环是含有硫、氮的五元杂环,具备丰富的电子性质和优异的生物活性,广泛应用于抗菌、抗肿瘤和抗病毒药物的设计中。该环系能够通过多种方式与生物靶标作用,调节分子的生理功能。3-位溴原子的引入不仅增加了分子的反应位点,也为后续的官能团改造提供了便利,常用于交叉偶联反应(如Suzuki或Sonogashira反应),以合成结构多样的衍生物。
叔丁基氨基甲酸酯(Boc)作为氨基保护基,广泛应用于肽合成和有机合成中。它能够有效防止氨基在合成过程中发生非特异性反应,同时在温和条件下易于脱保护,释放出活性的氨基官能团,便于分子进一步修饰。该保护基的存在提高了化合物的热稳定性和溶解性能,便于纯化和储存。
该化合物常作为合成中间体,广泛用于药物先导分子库的构建。通过溴原子参与的交叉偶联反应,可高效引入各种芳基、烷基或杂环基团,从而调节分子的生物活性和物理化学性质。其结构中既有亲电性质又具备空间位阻,能赋予衍生物多样的空间构型和功能特性。
合成路线通常包括先制备1,2,4-噻二唑环的核心骨架,再通过溴化反应引入溴原子,最后进行叔丁基氨基甲酸酯的保护基引入。该过程操作简便,条件温和,适合规模化生产。
在药物研发中,含有噻二唑环和Boc保护基的化合物,因其良好的反应可控性和潜在的生物活性,被广泛研究用于抗菌剂、*肿瘤剂和神经调节剂的设计。其结构模块化特点有助于快速优化分子结构,提高药效和选择性。
综上,tert-Butyl (3-bromo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate是有机合成和药物化学领域中极具潜力的重要中间体,凭借其独特的杂环结构和高反应活性,为多样化功能分子的设计和合成提供了有力工具。
【基本信息】:
生产地:陕西·西安
纯度标准:≥95%(高纯级)
物理形态:粉末状固体
包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)
贮存要求:低温避光存储
特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!
【关于我们】:
西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品,提供广泛的产品选择,包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。
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