DSPE-PEG10-Azide在药物递送系统的构建原理

DSPE-PEG10-Azide是一种典型的脂质-PEG偶联物，结构包括疏水性的DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）尾部、疏水-亲水界面PEG链（长度为10个乙二醇单元）以及末端的叠氮基功能团。该结构赋予其在纳米药物递送系统中构建多功能载体的独特优势。

构建原理基于自组装和点击化学两大技术。DSPE脂质段易于在水相环境下通过疏水相互作用自组装成脂质体、脂质纳米粒子或脂质体混合物，形成稳定的脂质双层结构。PEG链伸展在纳米颗粒表面，提供水合保护层，提升纳米载体的循环稳定性和生物相容性，同时减少血浆蛋白吸附和免疫清除。

末端的叠氮基通过高效的铜催化炔烃-叠氮“点击”反应与含炔基的药物、荧光团或靶向配体共价结合，实现功能化修饰。该点击反应条件温和、高选择性、收率高，地便利了药物载体的后期修饰与多功能化设计。

PEG链的不同分子量调节了纳米载体的尺寸、表面性质及血液循环时间，短PEG有利于细胞摄取，长PEG则增强体内稳定性和靶向性。DSPE-PEG10-Azide凭借其模块化的结构设计理念，成为构建智能、多功能药物递送系统的核心组成部分，在肿瘤靶向、基因传递及成像探针开发中应用。

名称：DSPE-PEG10-Azide

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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