FAPI-07，FAPI-08的成分与性质

FAPI-07与FAPI-08是两种基于fibroblastactivationprotein（FAP）抑制剂开发的分子探针，用于肿瘤成像与，特别是放射性药物递送系统中。这些探针被设计用于选择性结合表达FAP的肿瘤相关成纤维细胞（CAFs），从而实现对实体瘤的精准定位与。

成分方面，FAPI-07与FAPI-08均含有三部分结构：

靶向部分：FAP抑制剂衍生物，具备高亲和力结合FAP。

连接臂：通常由PEG段构成，提高水溶性与药代动力学性质。

螯合基团（如DOTA或NOTA）：用于标记放射性核素（如^68Ga,^177Lu），实现PET成像或靶向放射。

性质对比：

FAPI-07较早开发，主要用于PET成像，其与FAP的结合动力学适合用于快速成像。

FAPI-08在FAPI-07基础上优化了结合稳定性和体内代谢性能，适合用于延长停留时间的方案。

两者均表现出优异的肿瘤靶向性和低背景信号

名称：FAPI-07

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23