cas:272785-01-0，diethyl 10-bromodecylphosphonate的化学反应原理

diethyl10-bromodecylphosphonate是一种含有溴代脂肪链的膦酸酯类化合物，分子包含一个10碳的脂肪链末端带有溴原子，另一端为二乙基膦酸酯基团。该分子在有机合成中主要用作连接器或中间体。

化学反应原理：

**亲核取代反应（SN2）**是该分子典型的反应路径。末端溴原子作为优良离去基团，能被各种亲核试剂（如胺类、硫醇、叠氮离子等）高效取代，形成新的碳-杂原子键，拓展分子功能化。

膦酸酯基团的稳定性赋予分子较好的耐酸碱能力，且膦酸酯在后续合成中可通过水解转化为膦酸，进一步用于金属离子配位和表面修饰。

脂肪链长度和结构为分子提供了良好的疏水性，利于有机溶剂中的反应和相分离，同时影响终产物的物理性能如溶解性和膜形成能力。

反应条件一般采用温和加热和极性溶剂以促进亲核取代，同时避免膦酸酯基团水解。反应的选择性和效率受亲核试剂种类及反应介质影响较大。

合成策略常用于制备功能化脂质、表面活性剂以及连接各种功能基团至膦酸酯骨架，拓展材料和药物化学的多样性。

通过对该分子反应机理的深入研究，可优化反应条件，提升产率和选择性，为膦酸酯类材料的多功能化提供理论基础。

英文名称： diethyl 10-bromodecylphosphonate

中文名称： 10-溴代磷酸二乙酯

MF： C14H30BrO3P

MW： 357.26

CAS： 272785-01-0

结构式

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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