（一）结构特点

DiSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4是一种结合了二磺酸基团、花青素7（Cy7）荧光染料、乙基链和FAPI（Fibroblast Activation Protein Inhibitor，成纤维细胞激活蛋白抑制剂）配体的化合物。二磺酸基团增加了该化合物的水溶性和负电荷特性，有助于其在生物体系中的稳定性和细胞摄取。Cy7染料赋予该化合物优良的近红外荧光特性，适用于生物医学成像。FAPI配体则赋予该化合物靶向成纤维细胞激活蛋白（FAP）的能力，FAP是一种在肿瘤微环境中高表达的蛋白酶，因此该化合物可以用于肿瘤成像。

（二）合成方法

该化合物的合成通常通过多步反应实现。首先，合成带有活性基团的Cy7染料中间体。然后，将乙基链与Cy7染料结合，形成Cy7(Ethyl)中间体。接着，在分子结构中引入二磺酸基团，通过化学反应将磺酸基团引入到合适的位点。最后，将FAPI配体连接到分子结构中，通过化学反应将FAPI配体与Cy7(Ethyl)中间体结合，得到最终的DiSulfo - Cy7(Ethyl) - FAPI - 4。合成过程中需要严格控制反应条件，以确保产物的纯度和反应的完全进行。

（三）应用领域

肿瘤成像：由于其近红外荧光特性和FAPI配体的靶向能力，DiSulfo - Cy7(Ethyl) - FAPI - 4可以用于肿瘤成像。它可以作为荧光探针用于标记肿瘤微环境中的成纤维细胞激活蛋白，通过近红外荧光成像技术实现对肿瘤的高灵敏度成像。 

生物医学研究：该化合物可以用于研究肿瘤微环境中的细胞 - 细胞相互作用。例如，通过将DiSulfo - Cy7(Ethyl) - FAPI - 4与肿瘤细胞共培养，利用荧光显微镜观察其在细胞内的分布和动态变化，从而研究成纤维细胞激活蛋白在肿瘤发展中的作用。

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