PLA-mPEG

产品名称：PLA-MPEG

甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)是一种具有生物相容性的两亲嵌段共聚物，由亲水性PEG嵌段和疏水性聚（D,L-丙交酯）（PLA）嵌段组成。这些材料已被用于药物封装和递送应用的控释和纳米颗粒制剂中。可通过控制每个聚合物嵌段的相对长度来制备具有各种属性的定义明确材料。羟基封端可实现对这些材料进行进一步的化学修饰。

PEG分子量：1K、2K、3.4K、5K、10K、20K等

PLA分子量：根据客户要求定制

分子式：HO[CH(CH3)COO]m[CH2CH2O]nCH3

性状：PLA-MPEG通常为固体粉末或粘性固体，取决于分子量

溶解性：易溶于有机溶剂如氯仿、二氯甲烷等常规的有机溶剂，醇类除外。

保存：-20℃干燥密封

用 途：仅供科研实验使用，不用于诊治

注意事项:避免频繁解冻，现配现用，保持干燥，避光，为确保产品的稳定性，请注意在恒温干燥以后再打开包装取用!

结构及表征：

应用及表征案例：

应用一：各种两亲性mPEG-PLA微球中蛋白质不完全释放的微观机制

参考文献：Wei Y, Wang Y X, Wang W, et al. Microcosmic mechanisms for protein incomplete release and stability of various amphiphilic mPEG-PLA microspheres[J]. Langmuir, 2012, 28(39): 13984-13992.

这篇文章介绍了采用基于不同 mPEG 与 PLA 比例的不同亲水性 PELA（PELA-1、PELA-2 和 PELA-3），采用双乳液和预混膜乳化相结合的方法制备出具有窄尺寸分布的微球。对 PELA 微球的形态、rhGH 包封率、体外释放曲线以及释放过程中的 rhGH 稳定性进行了详细表征和比较。研究发现，增加 PLA 的用量可以提高 PELA 微球的包封效率，但会降低 rhGH 的释放速率及其稳定性。

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/la3017112

应用二：基于mPEG-PLA/维生素E-TPGS的混合胶束的优化以封装塞来昔布/和厚朴酚联合治疗乳腺癌症

参考文献：Sun J, Li J, Liu Q, et al. Tuning mPEG-PLA/vitamin E-TPGS-based mixed micelles for combined celecoxib/honokiol therapy for breast cancer[J]. European journal of pharmaceutical sciences, 2020, 146: 105277.

这篇文章介绍了mPEG-PLA/维生素 E-TPGS 混合胶束给药系统，以封装塞来昔布(CXB) 和和厚朴酚(HNK)，可用于乳腺癌的静脉治疗。

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S092809872030066X

总的来说，甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)常被用作药物纳米粒子的包被材料。通过将药物包埋在PLA-mPEG纳米粒子中，可以保护药物免受降解和体内清除。此外，PLA-mPEG纳米粒子还可以通过PEG的作用减少对免疫系统的激活，延长其在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。

西安齐岳生物提供多种PEG衍生物，可满足不同科研需求。其产品种类丰富，涵盖DSPE-PEG系列（如DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-RB、DSPE-PEG-ICG等），这些产品由DSPE（磷脂）、PEG（聚乙二醇）和荧光染料或活性基团组成，兼具疏水性锚定、水溶性和生物相容性，广泛应用于生物成像、药物递送和纳米技术等领域。此外，公司还提供多臂PEG衍生物（如8-Arm PEG2000-OPSS），具有更高的分子量和更多反应位点，可用于同时连接多个生物分子或药物分子，实现药物的多价结合和缓释。

相关试剂：

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研