1446282-43-4，Bromo-PEG3-azide，Br-PEG3-N3的反应机理

Bromo-PEG3-azide是一种结构含有溴代和叠氮官能团的三单元聚乙二醇衍生物，具有独特的双官能活性。该化合物常作为交联剂及“点击”化学试剂，结合了溴原子的亲核取代活性和叠氮基的点击反应能力。

其反应机理主要涉及两大核心过程：

溴代基的亲核取代反应（SN2）

溴代乙基末端是良好的离去基团，能够与各种亲核试剂（如胺、巯基、羟基）发生SN2反应。反应过程中，亲核试剂攻击溴原子邻近的碳原子，置换溴离子，形成稳定的共价键。这一步是该分子实现多功能偶联和交联的关键。反应条件一般温和，常在碱性水溶液或有机溶剂中进行，以促进亲核进攻并减少副反应。

叠氮基的点击反应机理

叠氮基通过斯特赖斯-哈宁环炔-叠氮点击化学（SPAAC）或传统的铜催化叠氮-炔烃环加成（CuAAC）反应实现高效偶联。该反应机理涉及叠氮基与环炔或末端炔烃的[3+2]环加成，生成稳定的1,2,3-三唑环。这一过程选择性高、反应快且副产物少，适合在生物体系和复杂反应环境中应用。

Bromo-PEG3-azide的双官能性使其能够首先通过溴代基与目标分子共价结合，然后通过叠氮基参与点击反应，实现二步多功能偶联策略，应用于多重标记、药物递送载体的构建及生物材料的表面修饰。

英文名称： Bromo-PEG3-azide

中文名称： 溴代-四聚乙二醇-叠氮

MF： C8H17BrN3O3+

MW： 283.14288

CAS： 1446282-43-4

结构式

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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