125-52-0，Oxyphencyclimine的主要应用

盐酸奥西克利平是一种典型的哌啶类抗胆碱药，其分子结构包含哌啶环、苯环以及羟基和酯基等功能团。合成路线通常采用多步有机合成方法，核心步骤涉及哌啶环的构建和对羟基苯基的功能化改造。

合成思路及关键步骤

起始原料选择

合成通常以对羟基苯乙酸（4-hydroxyphenylacetic acid）或其衍生物为起始原料。该化合物的羟基位置是后续引入哌啶环的活性位点。

羟基保护与活化

为避免羟基参与副反应，常使用硅烷基保护基（如TBDMS）或其他适合的保护基将羟基保护，确保后续反应的选择性。

哌啶环的构建

哌啶环通常通过亲核取代反应形成。具体做法是以含有良好离去基团（如溴或氯代烷基）的前体与哌啶或其衍生物反应，完成哌啶结构的引入。反应条件一般为碱性环境，使用溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）或乙醇，在适当温度下进行。

酯化反应

羧基部分通过酯化反应与适当的醇发生反应，生成酯键。该步骤有助于改善分子的生物利用度和稳定性。酯化通常在酸性或碱性催化剂作用下进行，反应条件温和。

去保护及盐酸化

完成主体结构后，去除羟基保护基。随后将产物与盐酸反应，制备盐酸盐形式，提升药物的水溶性及稳定性，方便制剂开发。

英文名称： OXYPHENCYCLIMINE

中文名称： 盐酸奥西克利平

MF： C20H28N2O3.ClH

MW： 380.91

CAS： 125-52-0

结构式

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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