产品名称：马来酰亚胺PEG醛基，MAL-PEG-CHO的纯化与表征

合成与使用注意事项

MAL-PEG-CHO 合成：

通过MAL-PEG-NH₂ 与醛基化试剂（如甲醛）反应制备，或通过PEG二酸与过量马来酰亚胺和醛基化试剂反应制备。

纯化方法包括透析、凝胶过滤或离子交换色谱，去除未反应试剂和小分子杂质。

MAL与巯基反应条件：

反应需在pH 6.5-7.5的缓冲液中进行，反应时间30分钟至2小时，反应温度室温或37°C。

反应需在惰性气体（如氮气）保护下进行，避免MAL氧化。

CHO与氨基反应条件：

反应需在pH 4.5-6.5的缓冲液中进行，反应时间1-2小时，可通过加入NaBH₃CN还原亚胺键为稳定的C-N键。

反应需在避光条件下进行，避免醛基氧化。

纯化与表征：

通过凝胶过滤或超滤去除未反应的含官能团分子和小分子杂质。

通过NMR、质谱或红外光谱确认产物结构，确保两端基团均参与反应，并验证反应产物（如硫醚键、亚胺键）的形成。

储存条件：

需在-20°C避光保存，避免反复冻融，防止MAL和CHO氧化或降解。

可溶解于DMSO或PBS缓冲液中，分装后冷冻保存。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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