Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP

性质：

Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是一种复杂的杂合功能分子，广泛用于抗体药物偶联物（ADC, Antibody-Drug Conjugate）及生物正交标记领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子由五部分组成：

1. Azido（叠氮基）：具有生物正交活性，可参与点击化学反应。

2. PEG8（八聚乙二醇链）：增强水溶性，提升分子柔性与生物相容性。

3. Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸）：酶敏感连接肽，可被溶酶体中的蛋白酶（如cathepsin B）特异性切割。

4. PAB（对氨基苄基）：自我消除间隔基，在被切割后迅速释放活性药物。

5. PNP（对硝基苯酯）：一种良好的离去基团，使该分子在接头修饰中具有高活性。

整体结构使其成为 “可点击、可控释放”的载药连接子，适用于将小分子药物、染料或其他功能基团连接到大分子（如抗体）上的平台。

功能与应用：

1. ADC连接子（Linker）设计：
   Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是经典的ADC载药连接子模板之一。其酶切敏感肽段（Val-Cit）确保药物只在靶细胞内（如癌细胞）被特异性释放，从而提高靶向性和降低毒副作用。

2. 生物正交点击修饰：
   叠氮基提供了与 DBCO、炔类分子的点击反应位点，适合构建稳定的三唑连接，适用于细胞外/内的共价标记或偶联。

3. 可控释放药物平台：
   PAB-PNP 结构在被酶切之后会发生自发裂解，释放出连接的小分子负载物（如毒素、探针或抑制剂）。这种“酶敏感+自消除”的机制是现代智能药物递送系统的重要策略。

4. 细胞靶向治疗和诊断：
   可被整合到抗体或靶向配体中，实现药物、荧光探针或放射性示踪剂的靶向输送。特别适用于肿瘤靶向治疗、成像探针设计等领域。

5. 高通量筛选或结构优化：
   PNP酯为良好离去基团，使该分子在载药合成时表现出优异的偶联效率，适用于自动化合成平台和多样性化合物库构建。

总之，Azido-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是一种高度模块化的功能分子，集合了“可修饰性（azide）+可释放性（Val-Cit-PAB）+水溶性（PEG8）”等多个优点，是靶向药物开发和生物材料构建中的重要化学工具。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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