Sulfo-Cy3-Methyltetrazine，磺化-Cy3-甲氧基四嗪的反应机理

Sulfo-Cy3-Methyltetrazine是一种功能性荧光探针，包含活性甲基四唑环，广泛用于通过生物正交反应选择性检测细胞表面蛋白。其反应机理基于逆电子需求的Diels-Alder反应（IEDDA），实现高效、专一的分子标记。

甲基四唑环结构中的四氮杂环具有强烈的电子缺陷性，能与含有环辛炔或双烯类的反应伙伴快速进行环加成反应。该环加成过程属于无催化的“点击化学”范畴，且反应速度极快，常于几分钟内完成，且生成的偶联产物极其稳定。

反应机制中，Sulfo-Cy3-Methyltetrazine作为二烯体，与含有炔基的配体（二烯烃或环辛炔）形成[4+2]环加成中间体，随后释放氮气（N2），驱动反应不可逆向进行。此过程不仅高效且专一，降低了非特异性结合和背景信号。

由于磺酸基的存在，该染料溶于水且具有良好的生物相容性，反应过程中对细胞活性无影响，适合在活细胞环境中应用。通过此机理，Sulfo-Cy3-Methyltetrazine能够快速标记细胞表面携带炔基修饰的蛋白质，实现高灵敏度成像。

总结来说，Sulfo-Cy3-Methyltetrazine通过高效的逆电子需求Diels-Alder反应，结合良好的水溶性和生物兼容性，为细胞表面蛋白标记提供了强有力的工具，推动了生物医学成像和分子探针的发展。

产品名称：Sulfo-Cy3-Methyltetrazine，磺化-Cy3-甲氧基四嗪

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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