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Sulfo Cyanine2 acid,磺化-Cy2-羧酸的反应机制
发布时间:2025-06-10     作者:axc   分享到:

Sulfo Cyanine2 acid,磺化-Cy2-羧酸的反应机制

Sulfo Cyanine2 acid 是一种改良型绿色荧光染料,其核心为Cyanine2染料结构,具有高荧光效率、良好水溶性和适用于多种生物标记的性能。其分子中特征性地引入了磺酸基团(–SO₃H)增强水溶性,并以羧基(–COOH)作为功能修饰位点,便于与氨基反应偶联,是构建荧光标记分子的常用起始原料。

从反应机制来看,Sulfo Cyanine2 acid 本身为非活化的羧酸类分子,因此在偶联反应中常需活化处理。常见的方法是使用 碳二亚胺类试剂(如EDC),联合 NHS(N-羟基琥珀酰亚胺) 或 Sulfo-NHS,形成中间体 NHS酯或Sulfo-NHS酯,从而提升反应性。这一中间体随后可与目标分子中的伯胺(如蛋白质赖氨酸侧链、肽的N-末端)反应生成稳定的 酰胺键。

反应过程如下:

羧酸活化:Sulfo Cyanine2 acid 与EDC反应,生成O-酰基异脲中间体。

NHS酯形成:O-酰基异脲与NHS或Sulfo-NHS作用,形成高活性的中间酯。

酰胺键构建:该NHS酯与目标生物分子中的胺类基团发生亲核取代,生成稳定酰胺键,完成标记。

整个过程适用于中性或弱碱性缓冲体系(如pH 7.0–8.5 的PBS或MES缓冲液),且无需高温或有机溶剂,具有操作简便、反应温和的特点。

由于引入了磺酸基团,Sulfo Cyanine2 acid 具备良好的亲水性,在水相中稳定存在,不易形成聚集体或沉淀,因此不会干扰标记体系的正常反应。此外,其荧光特性(激发约490 nm,发射约510–520 nm)适合绿色荧光通道,与FITC相似但具有更强的光稳定性和抗光漂白性能。

因此,Sulfo Cyanine2 acid 在蛋白质标记、核酸探针构建、纳米颗粒功能化及荧光原位杂交(FISH)等领域被应用,并为后续衍生物如Cy2-NHS ester或Cy2-PEG构建提供结构基础。

产品名称:Sulfo Cyanine2 acid,磺化-Cy2-羧酸

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

Sulfo Cyanine2 acid

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