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Methyltetrazine-PEG4-maleimide,1802908-02-6,交联剂的特性与功能
发布时间:2025-06-10     作者:axc   分享到:

Methyltetrazine-PEG4-maleimide,1802908-02-6,交联剂的特性与功能

Methyltetrazine-PEG4-maleimide是一种高度活性且结构精巧的交联剂,广泛应用于生物化学和生物技术领域,尤其是在蛋白质修饰、药物递送系统构建以及生物分子标记等方面表现出卓越性能。其分子结构包含三个关键部分:高反应活性的甲基四唑环(methyltetrazine)、柔性的聚乙二醇四单元链(PEG4)以及选择性与巯基反应的马来酰亚胺(maleimide)基团。

其主要特性如下:

双功能性:Methyltetrazine部分能够特异性地与含有反式炔烃(trans-cyclooctene, TCO)基团的分子发生快速的生物正电子环加成反应(Inverse Electron Demand Diels–Alder, IEDDA),这种“点击”反应反应速度极快,反应条件温和,且几乎无副产物。另一方面,maleimide基团则具有高度选择性地与蛋白质或肽中的巯基(-SH)残基共价结合,形成稳定的硫醚键,确保标记过程的专一性和牢固性。

PEG4链的作用:聚乙二醇四单元链作为柔性空间臂,增强了分子的水溶性,减少了非特异性结合,同时缓冲了两端活性基团之间的空间障碍,提高了交联反应的效率与产物的稳定性。

高效快速反应:基于IEDDA反应,Methyltetrazine-PEG4-maleimide可在生物体系中实现超快速的连接,极大地提高了标记或交联的效率,尤其适合动态生物系统的实时追踪和检测。

生物兼容性和低毒性:该分子设计符合生物兼容性标准,适合细胞和体内应用,且PEG链的存在有效降低了免疫原性和细胞毒性。

功能上,Methyltetrazine-PEG4-maleimide常用于:

蛋白质或抗体的定点标记,实现荧光探针或药物的定向结合。

生物材料的功能化,通过与炔烃修饰的表面分子快速连接,构建功能性纳米载体或诊断试剂。

活细胞标记和成像,因其快速的IEDDA反应,非常适合活细胞动态过程的追踪。

药物递送系统的构建,利用其高选择性的连接能力,实现药物与载体的有效共价结合。

英文名称: Methyltetrazine-PEG4-maleimide

中文名称: METHYLTETRAZINE-PEG4-MALEIMIDE

MF: C24H30N6O7

MW: 514.53

CAS: 1802908-02-6

Methyltetrazine-PEG4-maleimide

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

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