产品名称：DSPE-PEG-FA ，磷脂PEG叶酸

一、合成角度（Synthesis）

DSPE-PEG-FA 通常通过以下方式合成：

DSPE-PEG-NH₂ + FA（叶酸）：

叶酸分子上的羧基被活化（如使用 DCC/NHS 或 EDC/NHS）；

与 PEG链末端的胺基发生缩合反应，形成酰胺键；

得到结构为：DSPE–PEG–FA。

商业制备形式：

通常以 DSPE-PEG2000-FA 为代表（PEG 分子量约 2000 Da）；

也有 PEG1000、PEG3400、PEG5000 变体，可按需要调整 PEG 长度。

二、结构组成（Structure）

DSPE-PEG-FA 是典型的两亲性分子，具备如下三部分功能单元：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

双链C18饱和脂肪酸；

赋予分子膜锚定能力，可稳定插入脂质体或纳米载体中。

PEG链（聚乙二醇）

亲水柔性链段，改善分子在水相环境中的溶解性；

提供“刷状”空间位阻屏障，减少蛋白吸附、延长血液循环时间。

FA（Folic Acid，叶酸）

天然维生素B9衍生物；

具有高亲和力与肿瘤细胞表面叶酸受体（FRα）结合；

实现靶向肿瘤递送、识别富叶酸表达细胞。

结构简图可表述为：

Hydrophobic tail (DSPE) – PEG Spacer – Folate (FA)

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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