Methyltetrazine-PEG4-azide的化学结构特点

Methyltetrazine-PEG4-azide 是一种多功能的双官能团连接剂，分子结构中含有一个甲基取代的四嗪环（methyltetrazine）和一个末端叠氮基团（azide），两者通过一段四聚乙二醇（PEG4）链连接。该化合物特别适用于生物分子的标记、示踪以及在体内/体外的分子追踪实验。其亮点在于它融合了两种点击化学反应的关键功能团：methyltetrazine 能与转环辛烯（TCO）通过快速且生物相容的逆电子需双烯（IEDDA）反应结合，而 azide 则参与铜催化或无铜催化的点击化学，与炔基或磷酰胺基团反应。

结构上，methyltetrazine 具有高度电子缺陷性，可与TCO反应生成稳定的二氮杂环加成产物，并因其吸收可见光（通常在520–540 nm）而具一定光学响应；而 PEG4 链段提供了高水溶性与分子柔性，有效降低非特异性结合，并提升了在细胞或动物体内的扩散性。叠氮基团则为后续连接荧光染料、生物素、药物分子等功能模块提供便利，常用于构建多模态探针或功能化纳米材料。

在实际应用中，Methyltetrazine-PEG4-azide 常用于活细胞标记、靶向蛋白追踪、纳米载体的表面修饰或组织靶向成像实验。其两端官能团的正交性（不互相干扰）使其在构建复杂生物体系中尤为重要，能够实现一步一步的修饰和定位。由于其具备良好的生物相容性和化学稳定性，被用于药物递送系统、活体成像、生物交联及化学探针设计中。

产品名称：Methyltetrazine-PEG4-azide

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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