Idasanutlin，1229705-06-9的药物递送系统的构建原理

Idasanutlin 是一种小分子 MDM2 拮抗剂，通过阻断 MDM2 与肿瘤抑制蛋白 p53 的相互作用，恢复 p53 的抗凋亡功能，从而诱导肿瘤细胞凋亡。其化学名称为 RO5503781，是一种口服活性药物，在多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤中表现出的潜力。在药物递送系统的构建中，Idasanutlin 的理化性质、靶向机制和药代动力学为设计智能化载药系统提供了基础。

构建递送系统的首要目标是提高 Idasanutlin 的 靶向性和生物利用度。由于其疏水性较强，易被肝脏代谢清除，因此通过 脂质体、纳米胶束或高分子聚合物包裹 可有效延长其在体循环时间，减少毒副作用。常见的系统包括聚乙二醇修饰的纳米粒子（PEGylated nanoparticles）和pH响应型微胶囊，它们在肿瘤微环境中释放活性药物，从而实现控释和定位。

此外，Idasanutlin 的作用机制依赖于 p53 通路，因此在递送系统中可进一步集成 p53状态筛选机制。通过联合siRNA递送、分子伴侣或受体靶向配体，如抗EGFR抗体或叶酸修饰，可提高在p53野生型肿瘤组织中的富集效率。

同时，Idasanutlin 也可与荧光探针（如Cy5、iFluor系列）结合，形成具有可视化功能的复合递送体系，用于体内成像和疗效监控。该策略已在多项纳米药物研究中证实其优势，如实现药物分布的实时监控与剂量调控。

因此，Idasanutlin 药物递送系统的构建强调多功能集成，包括靶向性、控释性与影像追踪能力，是现代肿瘤领域的重要发展方向。

文名称： Idasanutlin

中文名称： RG 7388

MF： C31H29Cl2F2N3O4

MW： 616.48

CAS： 1229705-06-9

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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