HA-MAc，透明质酸甲基丙烯的合成路线

透明质酸甲基丙烯酯（HA-MAc）是通过将透明质酸（HA）与甲基丙烯酸活性酯反应修饰得到的一种功能化透明质酸衍生物，具备光交联能力，用于组织工程和药物载体材料的制备。

合成路线步骤详述：

起始材料准备

透明质酸作为高分子多糖，通常以钠盐形式存在，分子量根据需求可选用不同规格。甲基丙烯酸活性酯（如甲基丙烯酰氯或甲基丙烯酸NHS酯）用于提供甲基丙烯基官能团。

溶解及反应介质

将透明质酸钠溶于适量的水或缓冲溶液中，调节pH至中性或微碱性（pH约7.0-8.0），以利羟基和羧基的活性。为促进酯化反应，反应体系中可适量加入有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO），提高反应效率。

活性酯引入

将甲基丙烯酸活性酯缓慢加入透明质酸溶液中，控制反应温度（通常0-25℃），防止聚合和副反应发生。活性酯与透明质酸上的羟基发生酯化反应，生成甲基丙烯酰化的透明质酸衍生物。

反应时间与监测

反应通常进行数小时至一昼夜，期间通过取样测定紫外吸收（甲基丙烯基特征峰）及核磁共振（NMR）确认反应程度。调整反应条件，获得预期的取代度（通常20-40%）。

纯化工序

反应结束后，通过透析去除未反应的小分子试剂和副产物，使用纯水反复洗涤至无游离单体残留。终将产物冻干，得到干燥的HA-MAc粉末。

表征分析

通过核磁共振（^1H NMR）确认甲基丙烯基引入程度和结构完整性。红外光谱（FTIR）鉴定酯键形成。分子量和溶解性能的测定确保材料适合后续交联和生物应用。

应用意义：

HA-MAc因其优异的生物相容性和可控交联性，用于三维细胞培养基质、组织工程支架以及药物释放系统的设计。其甲基丙烯基官能团使材料能在光引发剂作用下迅速形成稳定的交联网络，模拟组织环境，促进细胞生长和组织再生。

产品名称：HA-MAc，透明质酸甲基丙烯

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23