1808119-16-5，Halo-DBCO，卤素二苯并环辛炔的合成步骤

Halo-DBCO是一种结合了卤素（Halo）官能团和二苯并环辛炔（DBCO）结构的功能分子，常用于生物偶联、点击化学和材料科学，因其高效的铜自由点击反应性能和灵活的功能化特点备受关注。

合成步骤详述：

原料准备

合成Halo-DBCO所需的主要原料包括含卤素的中间体（如卤代烷或卤代芳烃）和DBCO衍生物。DBCO通常含有一个反应活泼的官能团（如羧基或胺基），便于进一步偶联。

卤素官能团引入

合成初步步骤通常为将卤素基团选择性引入到合适的分子骨架上。可采用卤代反应（如溴化、氯化）将卤素原子置换到芳香环或脂肪链的特定位点。该步骤需控制反应温度和时间，防止过度卤代。

连接DBCO部分

通过酰胺化或酯化反应，将含有活性官能团的DBCO与卤素中间体进行连接。一般使用碱性条件（如三乙胺）促进反应，溶剂多用DMF、DMSO或二氯甲烷。此步骤中，保护基（若有）须保持完整，确保结构的正确组装。

反应监控与纯化

采用薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）监控反应进程。反应完成后，通过柱层析分离纯化产物，去除未反应的起始物和副产物。纯化过程需在避光、低温条件下进行，以保护DBCO的反应活性。

结构确认

利用核磁共振（^1H NMR、^13C NMR）、质谱（MS）和红外光谱（FTIR）对纯化后的Halo-DBCO进行鉴定，确认卤素位点和DBCO结构的完整结合。

储存条件

纯品通常以冻干粉或溶液形式储存，避免强光和高温，确保活性官能团稳定，适合后续生物偶联和点击反应使用。

英文名称： Halo-DBCO

中文名称： N-[2-[2-[(6-氯己基)氧基]乙氧基]乙基]-Γ-氧代二苯并[B,F]AZOCINE-5(6H)-丁酰胺

MF： C29H35ClN2O4

MW： 511.05

CAS： 1808119-16-5

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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