Fluorescein-AD的合成及纯化过程

Fluorescein-AD是一种将荧光素标记至AD（一般指阿霉素类似分子或其他生物活性分子）的复合物，应用于生物标记、成像及高灵敏度检测中。其合成及纯化过程是保证产品质量与功能的关键。

合成步骤概述：

原料准备

荧光素NHS酯或FITC作为活性荧光基团，与目标分子AD的氨基或其他亲核位点进行反应。原料溶解于适宜的有机溶剂（如DMSO）和缓冲液中。

偶联反应

在碱性缓冲液（pH 8.5-9.5）条件下，将荧光素活性酯缓慢滴加入AD溶液中，轻柔搅拌，反应时间通常为数小时至过夜，以确保充分偶联。

反应终止

加入甘氨酸或乙醇胺封闭未反应的荧光素活性基团，防止非特异性标记。

纯化步骤

利用透析除去游离荧光素及小分子杂质，进一步采用凝胶过滤色谱或高效液相色谱（HPLC）对标记产物进行纯化，确保产品纯度和均一性。

检测与表征

通过紫外-可见光光谱和荧光光谱确认标记效率及荧光特性。质谱与核磁共振分析产品结构，SDS-PAGE及电泳检测均一性。

保存与应用

纯化后的Fluorescein-AD在低温避光条件下保存，确保其活性和荧光稳定性。用于细胞成像、蛋白标记和荧光检测。

产品名称：Fluorescein-AD

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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