产品名称：马来酰亚胺聚乙二醇巯基吡啶；OPSS-PEG-MAL

合成方法

PEG活化

末端修饰：将PEG的一端通过化学反应（如酰胺化、酯化）引入马来酰亚胺（MAL），生成MAL-PEG中间体。

关键试剂：常用聚乙二醇咪唑甲酰氧基衍生物（IC-PEG）或聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸盐（SC-PEG）作为偶联剂。

巯基吡啶引入

末端修饰：将巯基吡啶基团通过化学反应（如酰胺化、点击化学）连接到PEG的另一端，生成OPSS-PEG-MAL。

纯化：通过透析或凝胶色谱去除未反应试剂。

反应机理

马来酰亚胺与巯基反应

迈克尔加成：

MAL + R-SH → MAL-S-R

（在生理条件下，马来酰亚胺的双键与巯基发生加成反应，形成稳定的硫醚键）

巯基与金属配位

配位键形成：

SH + Mⁿ⁺ → S-Mⁿ⁺

（巯基中的硫原子与金属离子（如金、银）形成配位键，用于表面固定）

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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