产品名称：胆固醇PEG氨基，CLS-PEG-NH2

合成方法

步骤示例：

合成胆固醇-PEG-COOH：

通过胆固醇琥珀酸酯与羧酸-PEG反应，形成胆固醇-PEG-COOH。

引入氨基基团：

使用EDC/NHS活化羧酸，与乙二胺反应，形成胆固醇-PEG-NH₂。

关键条件：

无水环境（避免PEG水解和胆固醇氧化）。

反应需在避光条件下进行，防止胆固醇氧化和PEG降解。

纯化步骤（如透析、色谱）去除未反应试剂和副产物。

使用注意事项

储存条件：低温（-20℃）、避光、干燥保存，防止胆固醇氧化和氨基质子化。

溶解性：

胆固醇部分为疏水性，需有机溶剂（如氯仿、DMSO）溶解，部分产品可通过超声辅助溶于水。

反应条件：

氨基反应：与羧酸反应需EDC/NHS活化，最佳pH为7-8；与活性酯反应可直接偶联。

膜插入效率：胆固醇含量需优化，过高可能导致脂质体融合或药物泄漏。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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