DSPE-PEG2000-MG1—助力靶向药物递送的关键功能化脂质聚乙二醇偶联物

一、产品基本信息

产品名称：DSPE-PEG2000-MG1

中文名称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-PEG2000-MG1

分子结构组成：

DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，是一种典型的磷脂类分子；

PEG2000：分子量为2000 Da 的聚乙二醇链段，增强亲水性和稳定性；

MG1：MG1 为 MG（Mutually orthogonal group 1）的缩写，通常指特定可点击反应配体，具有高度选择性和生物正交性，常见于与MG2配对使用，例如TCO-MG1/Tetrazine-MG2等一对反应体系。

产品形态：白色至类白色蜡状固体或粉末

溶解性：良好溶解于有机溶剂如氯仿、DMSO、乙醇及水系中可形成胶束或脂质体

储存条件：-20°C密封避光保存

典型纯度：>95%（HPLC）

二、结构特点与优势

DSPE-PEG2000-MG1 是一种结构明确、功能化的两亲性分子，结合了脂质疏水段 + PEG亲水段 + 生物正交反应活性基团（MG1）。主要特点如下：

两亲性结构：DSPE部分为脂溶性双链磷脂，可自组装形成脂质体、胶束、纳米粒等；PEG部分提高体系的亲水性、稳定性与血液循环时间；

PEG链段（2000 Da）：提供良好的水溶性，能避免血浆蛋白吸附与巨噬系统清除，具有“隐形”效果；

MG1官能团：用于与特定的MG2官能团发生快速、选择性、无催化剂的生物正交点击反应，适合在体内外体系构建靶向性、响应性或组装材料。

三、理化性质

性质 描述

分子量 DSPE ≈ 750 + PEG ≈ 2000 + MG1 ≈ 可变（~200–300）

总分子量 约 2800–3000 Da

亲水亲脂比 两亲性，可在水中形成胶束（CMC 低）

CMC（临界胶束浓度） 约 10⁻⁶–10⁻⁷ M

可形成结构 脂质体、胶束、纳米粒包膜、表面层等

MG1基团 可与MG2类官能团（如Tetrazine）快速反应

pH稳定性 pH 5–9 范围稳定使用

四、应用领域

靶向药物递送系统构建

可用于包载疏水/亲水药物的脂质体、纳米胶束、固体脂质纳米粒（SLN）表面修饰；

MG1提供点击功能，可在体内与携带MG2基团的配体、抗体、肽段等特异偶联，实现可控靶向；

适用于靶向、炎症部位定位、脑部跨血脑屏障系统构建等。

生物正交化学反应平台

MG1基团可与MG2（例如Tetrazine）在温和条件下快速发生点击反应；

可实现脂质体与靶向配体在体内原位组装（Click-to-release, Click-to-localize）；

适合进行活体动态修饰、靶向显像、药物活化等高级功能操作。

纳米材料功能化表面修饰

在金属纳米粒（如AuNPs）、量子点（QDs）、铁氧体纳米粒等表面进行PEG包覆；

MG1基团可引入高度特异的连接位点，供后续双分子交联、层层组装、自组装等使用。

免疫治疗与成像

将DSPE-PEG2000-MG1修饰于脂质体表面，与含Tetrazine或其他MG2配体偶联，实现免疫抗体定向交联或构建免疫纳米疫苗；

也可通过放射性示踪、荧光探针标记MG2，实现活体实时成像。

智能响应性药物释放系统

通过MG1与MG2之间可控反应，设计“点击激活”或“点击解离”体系，用于微环境触发性药物释放（例如click-to-release）；

也适用于构建pH、酶、还原性等触发条件下可释放药物的结构。

五、使用与操作指南

溶解方法：

可先溶于氯仿或DMSO，后乳化或透析形成水分散体；

若用于脂质体，可与DPPC、Cholesterol 等其他磷脂共溶后旋蒸制膜，水化形成脂质体；

注意避免在碱性或强氧化体系中操作，保护MG1基团活性。

反应条件推荐：

与Tetrazine-MG2反应：可在水中、PBS、细胞培养液中进行，pH 6.5–8.5，反应迅速完成（几分钟至1小时）；

无需金属催化剂，适用于体内应用。

储存与稳定性：

冷冻干燥保存可延长稳定性；

使用前如需复溶建议使用无菌纯水或缓冲液，避免反复冻融。

六、产品优势

✅ 高纯度、高反应性，适合科研及产业化应用；

✅ MG1为新型生物正交基团，相较传统基团（如叠氮、炔基）反应更快速、更专一；

✅ PEG2000提升循环稳定性与生物兼容性；

✅ DSPE段可自组装参与多种纳米结构构建；

✅ 应用于靶向、组装、放药、免疫、成像等多个领域。

七、包装规格（可定制）

产品编号 规格 备注

DSPE-PEG2000-MG1-10 10 mg 常规小试规模

DSPE-PEG2000-MG1-50 50 mg 推荐用于动物实验

DSPE-PEG2000-MG1-100 100 mg 可用于纳米药物批量制备

DSPE-PEG2000-MG1-CUST 定制 可提供不同链长PEG或MG1衍生结构

八、相关产品推荐

DSPE-PEG2000-Tetrazine：与MG1快速点击偶联；

DSPE-PEG2000-N3：用于CuAAC叠氮-炔点击反应；

DSPE-PEG2000-Maleimide：与巯基反应，用于蛋白、肽类偶联；

DSPE-PEG2000-Cy5/Cy7：荧光标记脂质体/胶束/NP；

MG1-PEG-NHS：用于将MG1引入任何胺基修饰表面或分子。

九、总结

DSPE-PEG2000-MG1 作为一种高端功能化脂质衍生物，整合了生物正交化学、两亲聚合物自组装和靶向偶联的多重优势，是开发靶向递药系统、智能纳米结构和新型成像/治疗载体的理想选择。特别适用于研究前沿的点击化学系统、体内定位聚集、靶向释放以及动态蛋白定位等生物医学交叉领域。欢迎科研用户和制药研发单位联系定制或获取更多技术支持。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!