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BocNH-PEG6-CH2CH2N3常用于生物分子标记,1292268-15-5
发布时间:2025-06-12     作者:kx   分享到:

英文名称: BocNH-PEG6-CH2CH2N3

中文名称: 叠氮-六聚乙二醇-氨基叔丁氧羰基

MF: C19H38N4O8

MW: 450.53

CAS: 1292268-15-5

BocNH-PEG6-CH2CH2N3

来源产地: 陕西·西安

储存条件: 建议密封避光,低温冷藏(–20℃以下)保存

产品形式: 可提供固体粉末、干燥形式或溶液(浓度可定制)

包装规格: 标准规格为100 mg、250 mg、500 mg瓶装,支持批量订购及定制包装

产品简介:

BocNH-PEG6-CH2CH2N3 是一种含有保护氨基基团的聚乙二醇(PEG)衍生物,其中Boc(叔丁氧羰基)作为氨基的保护基团,PEG6代表聚乙二醇链长度约为6个乙二醇单元,末端引入了叠氮基团(N3)。叠氮基的引入使其在“点击”化学中非常有用,尤其是与炔基进行铜催化叠氮-炔烯环加成反应(CuAAC),常用于生物分子标记和材料修饰。

化学性质
该化合物在分子中既含有亲水性的PEG链,也具有可进行后续化学反应的活性末端叠氮基,同时保护的氨基基团保证了分子在合成和储存过程中的稳定性。Boc保护基在酸性条件下容易去除,方便后续反应中暴露出自由氨基。

合成方法
BocNH-PEG6-CH2CH2N3 的合成通常从PEG6链的羟基末端出发,先将羟基转化为溴代或其他活性基团,随后通过亲核取代反应引入叠氮基(N3)。具体步骤如下:

  1. PEG羟基活化
    使用适当的卤代试剂(如溴代乙烷)将PEG末端的羟基转化为溴代PEG。

  2. 叠氮基引入
    将溴代PEG与叠氮化钠(NaN3)反应,通过亲核取代反应生成PEG末端的叠氮基。

  3. Boc保护氨基引入
    通过胺基保护剂Boc2O(叔丁氧羰基二异氰酸酯)与氨基PEG的羟基或氨基部分反应,引入Boc保护基团,保证氨基的保护。

该合成路径条件温和,步骤较为直接,反应效率高,适合规模化制备。最终产品具有较高纯度,适合在生物材料修饰和合成化学中使用。

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司是一家致力于科研试剂开发与销售的企业,研发方向涵盖PEG衍生物、磷脂化合物、纳米功能材料、荧光染料等多个领域。公司不仅提供现货标准品,还可根据客户需求提供定制合成服务,产品主要应用于分子生物学、药物递送、材料功能化及生物标记等研究领域。所有产品均为科研级别,仅供科研使用。

以上信息由编辑kx整理,仅供科研用途,欢迎来电咨询详细资料与技术支持。

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