DSPE-PEG2K-DSS6
功能化DSPE-PEG2K-DSS6,肽修饰纳米载体设计的利器
产品名称:
DSPE-PEG2000-DSS6
(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-2000]-DSS6)
一、产品概述
DSPE-PEG₂₀₀₀-DSS6 是一种功能化的磷脂-聚乙二醇(PEG)衍生物,其由三个主要部分构成:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)、PEG₂₀₀₀(聚乙二醇,分子量约2000 Da)以及多肽 DSS6(Asp-Ser-Ser-Ser-Ser-Ser)。该构造结合了脂质、亲水性高分子与生物活性短肽三种功能团,具有优异的膜锚定能力、生物相容性及生物靶向性,广泛应用于药物递送系统、靶向纳米材料构建、生物成像与诊断等领域。
二、结构与组分分析
DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)
属于天然磷脂类分子,具有两个C18饱和脂肪酸链(硬脂酸);
在脂质体或纳米颗粒中提供良好的膜锚定性;
可嵌入生物膜或人工膜结构。
PEG₂₀₀₀(Polyethylene glycol, MW ≈ 2000)
中等分子量PEG,水溶性强,可延长循环时间、提高生物稳定性;
提供空间稳定屏障,减少非特异性吸附与吞噬;
具有良好生物相容性与免疫原性低的优势。
DSS6肽段(Asp-Ser-Ser-Ser-Ser-Ser)
是一种含多位丝氨酸残基的短肽,具有骨靶向亲和性;
可与羟基磷灰石(HA)等骨组织组分结合;
常用于开发骨靶向药物载体或诊断探针。
三、理化性质
性质 参数
外观 白色或类白色固体 / 粘稠液体(依供货形式)
溶解性 溶于水、PBS、DMSO、乙醇等极性溶剂
PEG链长 分子量约2000 Da
DSS6肽段 Asp-Ser-Ser-Ser-Ser-Ser,末端连接
磷脂锚定头部 DSPE(两个C18脂肪酸链)
储存条件 -20°C避光保存,避免反复冻融
纯度 一般为>95%,可根据要求提供HPLC或MALDI-TOF-MS数据
四、产品特点
骨靶向性能优异
DSS6序列可与骨骼组织中羟基磷灰石高度结合,适合用于骨相关疾病的靶向治疗,如骨癌、骨感染、骨质疏松或骨折愈合促进。
良好的亲水性与隐形性
PEG链屏蔽脂质结构,有效减少血清蛋白吸附,延长体内循环时间,并降低网状内皮系统的清除速率。
稳定的脂质锚定能力
DSPE部分能牢固插入脂质体膜或细胞膜表面,稳定性强,适合纳米颗粒、脂质体或聚合物胶束表面修饰。
多功能修饰平台
DSS6可被进一步改造或与其他官能团协同使用,如与药物、荧光染料、放射性核素结合,用于多模态成像或多重靶向系统。
五、应用领域
靶向药物递送系统
修饰在脂质体、聚合物纳米粒或胶束表面,用于骨靶向药物递送;
可封装小分子药物、siRNA、miRNA、蛋白、抗体等。
骨组织成像
可用于构建DSS6标记的荧光或放射性探针;
实现骨骼或骨病变区域的特异性成像。
组织工程与生物材料
用于骨修复支架表面修饰,增强骨整合能力;
结合干细胞递送系统,促进骨愈合。
治疗性诊断试剂(Theranostics)
实现骨靶向的治疗与诊断一体化系统设计;
与光热剂、光敏剂联合使用,实现可控释放与成像监控。
六、使用建议
溶解方法
推荐先用适量DMSO或乙醇溶解母液,再缓慢滴加到水相中形成均相溶液;
也可直接在PBS中加热至55~60°C促进溶解。
储存与稳定性
-20°C避光保存,使用前解冻后充分溶解;
溶液建议短期内使用,避免长时间存放。
与纳米载体结合
可在制备脂质体或胶束时与其他脂质或聚合物共混(如DSPE-PEG-MAL、PLGA等);
亦可用于后修饰策略,通过DSPE插入既有脂质体表面实现功能化。
七、可定制服务
本产品可根据客户需求提供以下定制服务:
调整PEG分子量(如PEG1000、PEG3400、PEG5000);
更换脂质结构(如DPPE、DOPE等);
DSS6修饰位置、连接臂长度定制;
荧光/放射性标记版本;
提供GMP级别或动物实验用制剂。
八、包装规格
常规包装:
1 mg / 5 mg / 10 mg / 50 mg / 100 mg
可根据需求定制克级批量生产。
九、总结
DSPE-PEG₂₀₀₀-DSS6 作为一种具有骨靶向能力的磷脂-PEG-多肽衍生物,结合了结构多样性、生物相容性与靶向功能,是构建新型骨靶向递药系统与组织工程材料的理想选择。其良好的膜锚定性和PEG修饰特性,使其在多种纳米载体体系中具有出色的应用前景。无论是基础科研还是临床前研究,DSPE-PEG₂₀₀₀-DSS6 都展现出极大的潜力与价值。
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