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HO-PEG1-CH2CH2COOtBu用于药物载体设计,671802-00-9
发布时间:2025-06-12     作者:kx   分享到:

英文名称: tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate

中文名称: 3-(2-羟基乙氧基)丙酸叔丁酯

MF: C9H18O4

MW: 190.24

CAS: 671802-00-9

HO-PEG1-CH2CH2COOtBu

来源产地: 陕西·西安

储存条件: 建议密封避光,低温冷藏(–20℃以下)保存

产品形式: 可提供固体粉末、干燥形式或溶液(浓度可定制)

包装规格: 标准规格为100 mg、250 mg、500 mg瓶装,支持批量订购及定制包装

产品简介:

HO-PEG1-CH2CH2COOtBu 是一种功能化的短链聚乙二醇衍生物,分子中包含一个羟基端和一个被叔丁基保护的羧酸端。该分子结构可描述为 HO-(CH2CH2O)1-CH2CH2-COOtBu,PEG链仅由一个乙二醇单元组成,长度较短,灵活性和反应活性均较高。

其叔丁酯保护的羧基在合成过程中能防止羧酸参与副反应,保持分子的稳定性。当需要时,可通过酸催化去除叔丁酯,释放出活性的羧酸基团,方便后续生物分子或高分子链的连接与修饰。

这类化合物在医药化学、聚合物化学及纳米技术领域被广泛使用,特别适合用于药物载体设计、生物相容性涂层及分子探针的合成。

合成方法:
合成HO-PEG1-CH2CH2COOtBu 通常采取保护基团策略,具体步骤包括:

  1. 原料准备:
    以二羟基乙二醇(HO-PEG1-OH)为起点,含有两个羟基。

  2. 羧酸保护引入:

    • 采用亲核取代反应,将带有叔丁基保护的卤代酸酯(如t-Butyl bromoacetate)与HO-PEG1-OH 反应,通常在碱性条件(如三乙胺或碳酸钾)和无水溶剂(如二氯甲烷或四氢呋喃)中进行。

    • 该步骤通过醇羟基对卤代酸酯的亲核攻击,引入被保护的羧基端,形成 HO-PEG1-CH2CH2COOtBu。

  3. 纯化与确认:
    反应后利用有机溶剂萃取和柱层析技术进行纯化。产物结构通过核磁共振(¹H NMR)和红外光谱(FT-IR)分析确认,特别是叔丁基的甲基信号在NMR中非常明显。

  4. 去保护(可选):
    在实际应用时,根据需要可用三氟乙酸(TFA)或盐酸溶液轻松去除叔丁酯,转变为自由羧酸形式,便于后续偶联和改性。

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司是一家致力于科研试剂开发与销售的企业,研发方向涵盖PEG衍生物、磷脂化合物、纳米功能材料、荧光染料等多个领域。公司不仅提供现货标准品,还可根据客户需求提供定制合成服务,产品主要应用于分子生物学、药物递送、材料功能化及生物标记等研究领域。所有产品均为科研级别,仅供科研使用。

以上信息由编辑kx整理,仅供科研用途,欢迎来电咨询详细资料与技术支持。

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