产品名称：4ARM-PEG-FA，四臂PEG叶酸

合成方法

典型合成路线：

四臂PEG核心合成：

通过季戊四醇衍生物或四官能团核心与环氧乙烷开环聚合，生成4ARM-PEG-OH或4ARM-PEG-NH₂。

叶酸功能化：

方法一：4ARM-PEG-NH₂与叶酸-NHS酯反应，生成4ARM-PEG-FA（酰胺键）。

反应条件：pH 7-8，室温，反应时间2-4小时。

方法二：4ARM-PEG-COOH与叶酸-NH₂反应，生成4ARM-PEG-FA（酰胺键）。

需使用偶联剂（如EDC/NHS），反应条件：pH 5-6，室温，反应时间12-24小时。

纯化：

通过透析或超滤去除未反应的小分子，离子交换色谱（IEC）或凝胶渗透色谱（GPC）进一步纯化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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