产品名称：FA-PEG-MAL的合成与反应条件

合成与反应条件

合成路线：

叶酸修饰：PEG的末端羧酸（-COOH）或氨基（-NH₂）与叶酸的氨基或羧酸反应，生成酰胺键或酯键。例如：

HO-PEG-OH + Folate-NH₂ → Folate-PEG-NH₂ + H₂O

（需使用EDC/NHS等耦合剂）

马来酰亚胺引入：通过酯化或酰胺化反应将MAL连接到PEG的另一端：

Folate-PEG-OH + Maleimide-COOH → Folate-PEG-MAL + H₂O

（需使用DCC/DMAP等耦合剂）

反应条件：

酰胺化反应：在PBS缓冲液（pH 8.5）中，EDC/NHS催化，室温反应4-24小时。

迈克尔加成反应：在HEPES缓冲液（pH 7.4）中，室温反应30-60分钟，无需催化剂。

纯化：通过透析或凝胶色谱去除未反应的FA-PEG-MAL和副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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