产品名称：OPSS-PEG-SH，巯基吡啶PEG巯基的合成与反应条件

合成与反应条件

合成路线：

OPSS修饰：PEG的末端氨基（-NH₂）或羧酸（-COOH）与OPSS的活性酯（如NHS-OPSS）反应，生成硫醚键：

NH₂-PEG-NH₂ + NHS-OPSS → OPSS-PEG-NH₂ + NHS

（需在碳酸盐缓冲液（pH 8.5）中反应，室温2-4小时）

巯基引入：通过酯化或还原反应将巯基连接到PEG的另一端：

OPSS-PEG-COOH + HS-CH₂CH₂-NH₂ → OPSS-PEG-SH + CO₂ + H₂O

（需使用EDC/NHS等耦合剂，或通过巯基乙酸还原）

反应条件：

硫醇-二硫键交换：在PBS缓冲液（pH 7.4）中，室温反应30-60分钟，无需催化剂。

巯基-马来酰亚胺反应：在HEPES缓冲液（pH 7.4）中，室温反应30-60分钟，无需催化剂。

纯化：通过透析或凝胶色谱去除未反应的OPSS-PEG-SH和副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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