FITC-Gemcitabine，荧光素异硫氰酸酯FITC修饰吉西他滨的化学组成

FITC-Gemcitabine是一种将核苷类似物吉西他滨（Gemcitabine）与荧光素异硫氰酸酯（FITC）通过化学修饰连接形成的荧光衍生物。其目的是在保留吉西他滨抗癌活性的同时，赋予其绿色荧光特性，便于在细胞成像、药物摄取与释放动力学等方面进行实时追踪和定量分析。

吉西他滨（2’,2’-difluorodeoxycytidine）是一种结构上类似脱氧胞苷的抗代谢药物，其关键化学结构为一个含氟的脱氧核糖与胞嘧啶碱基。其C-5位和C-3’位的羟基以及胺基提供了可用于连接荧光基团的反应位点。在制备FITC-Gemcitabine时，通常选择吉西他滨分子上的伯胺或经衍生化生成的氨基部位作为连接点，与FITC的异硫氰酸酯基团反应，生成稳定的硫脲键结构（–NH–C(=S)–NH–）。该反应在碱性缓冲液（如pH 8.5的碳酸氢盐缓冲液）中进行，温和高效。

合成后的FITC-Gemcitabine具备典型FITC荧光性质（激发/发射波长为495/519 nm），在不影响原药物穿透细胞膜与进入细胞核的能力下，允许研究人员直接观察其在细胞内的分布、作用时间窗以及靶向效果。此外，其荧光信号也有助于在药物递送载体（如脂质体、聚合物微球）中用于负载效率验证和释放监测。

在实际应用中，FITC-Gemcitabine常用于开发纳米递送系统、研究多药耐药机制、体外药物筛选以及个体化药物释放策略的设计。其结构整合了小分子药物与荧光示踪功能，是纳米医学和肿瘤研究中的重要工具分子。

产品名称：FITC-Gemcitabine

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23