BOC-NH-DOX，叔丁氧羰基保护氨基-阿霉素的实验用途

BOC-NH-DOX 是指在阿霉素（Doxorubicin）分子上引入一个保护氨基（Boc-NH-）基团的修饰产物。Doxorubicin 是一种强效的蒽环类用于多种，但其非靶向和不稳定的氨基官能团限制了其在生物材料与缓释系统中的进一步修饰与应用。通过 Boc（叔丁氧羰基）保护策略，能够暂时屏蔽其1位伯胺基团，提高其稳定性和可控性。

BOC-NH-DOX 的制备通常采用 Boc2O（二叔丁基二碳酸酐）在弱碱条件下对DOX的胺基进行选择性保护，反应温和且高效。保护后的DOX在结构上保留了醌环、糖链及其大部分生物功能，但失去了胺基的亲电性，可有效抑制与DNA的交联反应。

其主要实验用途包括：

可控释放载药系统构建：BOC保护可在一定条件下（如酸性肿瘤微环境或酶解作用）解除，常用于设计pH响应型、酯酶响应型药物递送系统。

交联前中间体：Boc保护胺可防止在高分子合成中发生非特异性交联，适合用于聚合物-药物共轭物、亲水涂层或纳米粒子的稳定修饰前体。

靶向偶联反应调控：为避免DOX在靶向连接过程中自发与载体形成不必要键合，Boc-NH-DOX常用于阶段性保护，使其在合成后期再去保护，确保连接的位点和结构可控。

光敏和共系统研究：Boc-NH-DOX通过调控释放速率和部位富集，在多模式体系中与光敏剂、免疫调节剂协同使用，提升效率。

产品名称：BOC-NH-DOX，叔丁氧羰基保护氨基-阿霉素

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23