FITC-Gemcitabine，吉西他滨-FITC的表面功能化

FITC-Gemcitabine 是通过将药物吉西他滨（Gemcitabine）与异硫氰酸荧光素（FITC）共价连接所形成的荧光药物衍生物，用于肿瘤细胞摄取机制、药物释放和递送系统的表征。吉西他滨是一种核苷类似物，在体内可被磷酸化后掺入DNA链中，阻止DNA延伸，具有较强的细胞。而FITC标记赋予其荧光性质，便于在细胞或组织水平可视化跟踪药物行为。

表面功能化方面，FITC-Gemcitabine 可进一步修饰载体表面，如脂质体、聚合物纳米颗粒、金属纳米粒或水凝胶。常见的策略包括：

共价包覆：利用FITC部分上的异硫氰酸基团与材料表面的氨基（-NH₂）反应形成硫脲键，实现在材料外表的稳定结合。

包埋与吸附：通过疏水相互作用或静电吸附，使FITC-Gemcitabine嵌入疏水核心或吸附于正电表面，增强载药量。

靶向配体偶联：FITC标记后的Gemcitabine可与靶向配体（如FA、RGD等）共修饰，实现多功能复合物构建。

表征与追踪：通过流式细胞术、共聚焦显微镜对表面修饰材料进行定量与成像分析，从而优化药物释放与细胞摄取效率。

产品名称：FITC-Gemcitabine，吉西他滨-FITC

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23