产品名称：FA-PEG-SH，叶酸PEG巯基的功能与应用

1. 功能与应用

靶向药物递送：

肿瘤靶向：巯基端连接脂质体、聚合物纳米粒或金纳米颗粒，叶酸端特异性结合肿瘤细胞表面FR，实现化疗药物（如紫杉醇）或基因药物的精准递送。

受体介导内吞：利用FR内吞途径，提高药物在肿瘤细胞的胞内浓度，增强疗效并降低全身毒性。

纳米技术：

金纳米颗粒修饰：巯基端与金纳米颗粒形成Au-S键，叶酸端连接荧光染料或放射性同位素，构建肿瘤靶向成像探针（如SPECT/CT双模态成像）。

量子点功能化：通过巯基端稳定量子点，叶酸端用于靶向肿瘤细胞成像。

生物传感：

叶酸受体检测：将FA-PEG-SH固定在电极表面，巯基端形成自组装单层，叶酸端捕获循环肿瘤细胞（CTC）表面的FR，构建电化学阻抗传感器。

2. 优势与局限性

优势：

高特异性靶向：叶酸-FR系统（Ka≈10¹⁰ M⁻¹）提供肿瘤选择性，减少脱靶效应。

双功能化设计：巯基端提供化学反应位点，叶酸端实现生物识别。

生物相容性：PEG链减少免疫原性，适用于体内应用。

局限性：

受体表达异质性：部分肿瘤可能低表达FR，需预先筛选患者。

巯基氧化：需避光、低温保存，避免-SH氧化为二硫键（-S-S-）。

合成复杂性：叶酸活化与PEG修饰步骤需优化，避免副反应。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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