产品名称：BOC-NH-PEG-SH，BOC-PEG巯基的合成方法

1. 合成方法

直接合成：

以氨基封端的PEG（NH₂-PEG-OH）为原料，先通过BOC酸酐保护氨基，生成BOC-NH-PEG-OH，再通过与硫代乙酸或硫代乙醇酸反应，生成BOC-NH-PEG-SH。

商业化路线：

供应商（如JenKem Technology、Creative PEGWorks）通过化学合成直接提供高纯度BOC-NH-PEG-SH。

2. 优势与局限性

优势：

双功能化：BOC保护氨基和巯基提供两个反应位点，适用于多步偶联。

反应选择性：巯基仅与马来酰亚胺、金纳米粒等特异性反应，避免与其他亲核基团竞争。

生物相容性：PEG链减少免疫原性，适用于体内应用。

局限性：

BOC脱保护条件：需酸性条件，可能影响某些对酸敏感的分子。

巯基氧化：巯基在空气中易被氧化为二硫键，需在惰性气体（如氮气）保护下保存。

分子量限制：PEG链过长可能影响某些小分子药物的递送效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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