DOX-Aspirin（阿霉素-阿司匹林）介绍与性质

DOX-Aspirin 是一种通过化学键将阿霉素（Doxorubicin）和阿司匹林（Aspirin）共价连接而成的双药偶联物，旨在同时发挥两种药物的协同*肿瘤和抗炎作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子通常用于构建前药系统，或以纳米粒子形式递送至肿瘤区域，实现靶向释放与多机制抗*。

阿霉素是常用的蒽环类化疗药物，具有良好的细胞毒性，可通过嵌入DNA并干扰拓扑异构酶II活性杀伤快速增殖细胞。但其心脏毒性和耐药问题限制了使用。阿司匹林作为经典的NSAID类药物，具有抑制COX-2、抗炎、抗血小板聚集等功能。研究发现，其对肿瘤微环境中炎性信号具有调节作用，有助于提升化疗效果。

DOX-Aspirin 的连接桥通常设计为酸敏、酯键、酰胺键或pH/ROS敏感性结构，使该共轭物可在肿瘤或溶酶体环境中选择性断裂，释放活性药物。该分子通常呈橙红色固体，易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，部分改性后可形成水溶性纳米粒子。

其主要性质包括：

• 协同药效增强：DOX杀伤肿瘤，Aspirin抑制炎症及血管新生；

• 前药特性显著：可降低系统毒性，提高稳定性；

• 可设计多种释放机制：通过敏感连接键控制药物释放；

• 可形成纳米结构：利于靶向递送与肿瘤富集（EPR效应）。

主要应用场景：

1. 联合抗*疗法；

2. 耐药性肿瘤治疗；

3. 前药平台开发；

4. 基于纳米粒子的靶向递送系统。

DOX-Aspirin 作为一种结构明确、功能整合的双药物偶联体，具备良好的开发前景，特别适合于多机制协同治疗策略中使用。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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