DSPE-PEG-PD-L1（DSPE-PEG-PD-L1靶向肽）的介绍与性质

DSPE-PEG-PD-L1是一种功能化脂质分子，结合了DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、PEG链以及PD-L1靶向肽，用于靶向免疫检查点分子PD-L1，广泛应用于肿瘤免疫治疗和靶向药物递送系统。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE是一种天然磷脂衍生物，含两个硬脂酰基脂肪酸链，表现出良好的膜融合能力和疏水性，能够嵌入脂质膜或脂质体载体中，稳定纳米颗粒结构。PEG链作为亲水性连接体，提高分子水溶性和生物相容性，减少免疫识别和非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间。PEG的长度和密度对载体性能具有调控作用。PD-L1靶向肽是一类小分子肽段，特异性识别程序性死亡配体1（PD-L1）蛋白，这种蛋白在多种肿瘤细胞表面高表达，通过与PD-1受体结合抑制T细胞活性，导致肿瘤免疫逃逸。靶向PD-L1能够阻断这一免疫抑制通路，恢复免疫系统识别和清除肿瘤细胞的能力。

DSPE-PEG-PD-L1通过将PD-L1靶向肽共价连接于PEG链末端，使其能够在脂质体或纳米载体表面有效暴露，达到精准识别肿瘤细胞表面PD-L1分子的目的，提升药物或诊断探针的靶向性和治疗效果。该分子的合成一般采用DSPE-PEG-NHS等活性中间体与PD-L1肽段的氨基反应，通过稳定的酰胺键连接，实现高效且稳定的功能化。

物理性质方面，DSPE-PEG-PD-L1表现为白色至浅黄色粉末，水溶性良好，能够均匀分散于水相，适合制备靶向脂质体或纳米颗粒。其化学稳定性较高，PEG链提供的空间阻隔有助于保护靶向肽不被酶降解，提高体内稳定性。DSPE-PEG-PD-L1靶向分子被广泛应用于肿瘤免疫治疗载体设计，通过靶向PD-L1实现免疫检查点阻断，协同药物载体发挥治疗作用。

同时，该分子也可用于肿瘤成像和诊断，提高检测灵敏度和特异性。其生物相容性良好，适合临床前及临床研究。

总结而言，DSPE-PEG-PD-L1整合了脂质载体的结构优势、PEG的生物稳定性及PD-L1靶向肽的识别能力，是肿瘤免疫治疗领域中极具潜力的功能化脂质分子。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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