FITC-Clofazimine，荧光标记氯法齐明的化学特性

FITC-Clofazimine 是将荧光素异硫氰酸酯（FITC）共价标记于抗结核药物氯法齐明（Clofazimine）分子上的衍生物，旨在赋予氯法齐明分子荧光信号以便于细胞及组织内定位和动力学研究。

其主要化学特性包括：

化学结构组成

氯法齐明为苯并咪唑类含氯异吲哚啉衍生物，结构中含有多个芳香环和氯原子，分子具有疏水性。FITC分子含有异硫氰酸酯基（-N=C=S）活性团，可与氯法齐明分子中的游离氨基或羟基发生亲核反应，形成稳定的酰胺或酰脲键，实现荧光标记。

反应机制

FITC通过其异硫氰酸酯基与氯法齐明中的胺基形成共价键，反应温和且专一。此反应通常在碱性缓冲液（pH 8.5）中进行，确保FITC的活性团保持反应活性，同时促进氯法齐明分子的活性氨基亲核进攻。

稳定性

FITC-Clofazimine 结构稳定，化学键强度高，不易水解或断裂，适合在体内复杂环境中保持标记稳定性，保证荧光信号的持久性。

荧光性质的维持

FITC标记后的氯法齐明依然表现出FITC特有的绿色荧光（激发约495 nm，发射约519 nm），便于利用荧光显微镜、流式细胞仪等技术追踪药物的分布和细胞摄取。

疏水性与亲水性平衡

氯法齐明本身疏水，FITC标记引入了亲水性的荧光团，改善了分子在水溶液中的分散性，有助于生物体系中的应用。

分子量和溶解度

标记后分子量增加，溶解度有所变化，但总体保持良好的分散性，适用于体外和体内药代动力学研究。

生物相容性和安全性

FITC-Clofazimine 标记保持原药物的活性及低毒性，同时增加了可追踪性，方便药效及安全性评价。

该化合物应用于抗结核和皮肤病相关研究中，辅助揭示氯法齐明的药代动力学特征、细胞内定位及靶向递送机制。

产品名称：FITC-Clofazimine，荧光标记氯法齐明

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23