产品名称：N3-PEG-OPSS，叠氮PEG巯基吡啶的表面功能化

功能与应用

生物偶联与标记：

点击化学反应：DBCO与叠氮基团（N₃）发生无铜（SPAAC）点击反应，实现PEG链的定点连接，用于标记蛋白质、抗体、核酸或细胞表面。

羧基活化：通过EDC/NHS体系将-COOH转化为活性酯，与氨基（如药物、荧光染料）反应生成酰胺键。

药物递送系统：

脂质体/胶束修饰：DBCO-PEG-COOH插入脂质双层，PEG提供空间位阻，DBCO或羧基端连接靶向配体（如RGD肽）或刺激响应性基团（如pH敏感键）。

抗体药物偶联物（ADC）：作为连接子，通过点击化学连接抗体与毒素，羧基端可引入自降解linker（如Val-Cit）。

材料科学：

表面功能化：修饰材料表面（如金纳米粒、二氧化硅），引入DBCO或羧基以固定生物分子或构建刺激响应性界面。

水凝胶制备：通过点击化学或羧基-氨基反应交联聚合物链，形成可降解水凝胶（如用于组织工程）。

诊断成像：

DBCO或羧基端连接荧光染料、螯合剂（如DOTA）或放射性同位素，构建多模态成像探针。

反应机理

DBCO-叠氮点击反应（SPAAC）：

在生理条件下（如PBS缓冲液，pH 7.4），DBCO与叠氮自发反应，生成1,2,3-三唑环，无需铜催化剂。

反应速率：约1-2小时完成（依温度而定）。

羧基活化与偶联：

通过EDC/NHS活化羧酸，生成活性酯，与氨基反应生成酰胺键。

反应需在pH 4.5-6.0的缓冲液中进行，避免高温导致PEG降解。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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