产品名称：氨基PEG氨基，NH2-PEG-NH2的纯化与表征方法

1. 反应条件优化建议

氨基保护策略：

若需选择性单端反应，可用 Fmoc-Cl 或 Boc-ON 暂时保护一端氨基，反应后通过哌啶（Fmoc）或三氟乙酸（Boc）脱保护。

示例：Fmoc-NH-PEG-NH₂ 与羧酸化药物反应后，脱保护生成 NH₂-PEG-Drug。

pH与温度控制：

酰胺键合成（氨基与羧酸反应）：

最佳pH：7.0–8.5（EDC/NHS活化羧酸）。

温度：25–37°C（避免高温导致PEG降解）。

希夫碱反应（氨基与醛基反应）：

最佳pH：7.0–8.5，反应时间1–4小时（可加氰基硼氢化钠还原为稳定C-N键）。

2. 纯化与表征方法

纯化：

反应后建议通过 透析（MWCO < 分子量/2）、凝胶色谱（G-10/G-25） 或 超滤（30 kDa MWCO） 去除未反应试剂。

表征：

核磁共振（¹H NMR）：确认PEG链完整性及氨基峰（δ 2.5–3.0 ppm）。

红外光谱（FTIR）：检测氨基（N-H伸缩振动，3300–3500 cm⁻¹）和PEG（C-O-C伸缩振动，1100 cm⁻¹）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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