产品名称：FMOC-PEG马来酰亚胺，FMOC-NH-PEG-MAL

功能与应用

生物偶联与保护基策略：

多肽/蛋白质修饰：Fmoc保护氨基防止非特异性反应，后续通过哌啶脱保护，暴露氨基用于进一步偶联（如与羧酸生成酰胺键）。

双功能连接子：马来酰亚胺与巯基（-SH）反应生成硫醚键，构建靶向药物偶联物（如ADC）。

药物递送系统：

纳米载体表面修饰：Fmoc-NH-PEG-MAL一端通过MAL连接抗体或配体，另一端Fmoc保护基可脱保护后连接药物或荧光标记。

刺激响应性载体：MAL基团引入二硫键，构建还原敏感型纳米粒（如肿瘤细胞内谷胱甘肽触发释放）。

材料科学：

聚合物合成：作为扩链剂或交联剂，制备含马来酰亚胺的聚氨酯或聚脲弹性体。

表面修饰：修饰金纳米粒或量子点表面，通过MAL与巯基配体结合，增强生物相容性。

反应机理

Fmoc脱保护：

用20%哌啶/DMF溶液处理，Fmoc基团在碱性条件下断裂，释放氨基（-NH₂）。

反应条件：室温，5-15分钟，需氮气保护以防氧化。

马来酰亚胺与巯基反应：

在pH 6.5-7.5条件下，MAL与巯基发生迈克尔加成反应，生成稳定的硫醚键（-S-CH₂-CH₂-）。

反应条件：室温，1-4小时，避免强碱或高温导致副反应。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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