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CY5-甘露四糖,CY5-mannotetraose的反应原理
发布时间:2025-06-19     作者:axc   分享到:

CY5-甘露四糖,CY5-mannotetraose的反应原理

CY5-mannotetraose的合成基于亲核酰胺化反应,核心原理为CY5-NHS酯与甘露四糖经胺基化修饰后的伯胺发生共价偶联。

NHS酯是一类活性较强的酯基,易被亲核试剂进攻。在此反应中,甘露四糖通过还原胺化引入的伯胺成为亲核试剂,伯胺的孤对电子攻击CY5-NHS酯的碳酰中心,NHS作为良好的离去基团离开,形成稳定的酰胺键。

此反应具有以下特征:

高选择性:仅与氨基反应,不与糖分子本身羟基或其他基团发生竞争反应;

温和条件:反应通常在pH 7.5–8.5的缓冲液中进行,避免染料水解及糖链降解;

高效稳定:生成的酰胺键稳定,不易被生物酶解,保证探针体内长期存在;

兼容性好:适合多糖类结构复杂分子的修饰,保持糖链的生物活性和识别功能。

整体而言,该反应原理确保CY5与甘露四糖的有效偶联,为生物成像、靶向递送和分子探针研究提供可靠的化学基础。

产品名称:CY5-甘露四糖,CY5-mannotetraose

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

CY5-mannotetraose

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