产品名称：BOC-聚乙二醇羧基；BOC-NH-PEG-COOH的反应机理与操作示例

反应机理与操作示例

羧基与氨基的反应（酰胺化）

BOC-NH-PEG-COOH 的羧基可与氨基在缩合剂（如EDC/NHS）的作用下发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。反应过程如下：

BOC-NH-PEG-COOH+R-NH2→EDC/NHS→BOC-NH-PEG-CONH-R+副产物

BOC基团的脱除

BOC基团可在酸性条件下（如三氟乙酸、盐酸）被脱除，释放出活性氨基。反应过程如下：

BOC-NH-PEG-CONH-R→TFA/HCl→H2N-PEG-CONH-R+BOC 离去基团

操作示例

羧基活化与偶联：

将BOC-NH-PEG-COOH 溶解在无水DMSO或DMF中，加入EDC和NHS，室温活化羧基30分钟。

将含有氨基的分子（如蛋白质、多肽、纳米颗粒）溶解在缓冲液（如PBS，pH 7.4）中，加入活化后的BOC-NH-PEG-COOH溶液，室温反应2-4小时。

BOC基团脱除：

将偶联产物溶解在三氟乙酸（TFA）或盐酸溶液中，室温反应1-2小时，脱除BOC基团。

通过旋转蒸发或氮气吹扫去除TFA或盐酸，得到脱除BOC的产物。

纯化与表征：

通过透析或超滤去除未反应的原料和副产物。

通过NMR、HPLC、MS等方法确认产物的结构和纯度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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