产品名称：丙烯酸酯PEG马来酰亚胺，AC-PEG-MAL的化学偶联

一、化学结构与功能特性

化学结构

丙烯酸酯（AC）：化学式为CH₂=CH-COO-，含有一个碳碳双键（C=C）和一个酯基（-COO-），可参与自由基聚合或点击化学反应（如硫醇-烯反应）。

聚乙二醇（PEG）：化学式为HO-(CH₂CH₂O)ₙ-H，是一种亲水性聚合物，可延长药物在体内的循环时间，减少免疫原性。

马来酰亚胺（MAL）：化学式为C₄H₂NO₂，含有一个马来酰亚胺基团（-C₄H₂NO₂），可与巯基（-SH）发生特异性迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键（-S-CH₂-CH₂-CO-NH-）。

复合物结构：AC通过酯键或酰胺键与PEG连接，PEG末端引入MAL基团，形成线性或分支状共聚物。

功能特性

双反应活性：AC的碳碳双键可参与聚合或点击化学，MAL的巯基反应活性可实现生物分子的定点修饰。

长循环特性：PEG化修饰可减少蛋白吸附及网状内皮系统（RES）的摄取，延长药物半衰期。

生物相容性：AC、PEG和MAL均为生物友好材料，适用于体内外实验。

稳定性：PEG链可保护AC和MAL基团免受环境干扰，提高产品稳定性。

二、合成方法

化学偶联

步骤：

PEG活化：通过羧酸基团活化（如EDC/NHS）引入活性酯基团。

AC连接：在弱碱性条件（pH 7-9）下，活化PEG与丙烯酸酯的羟基反应，形成酯键。

MAL引入：通过还原胺化反应或直接合成含MAL的PEG衍生物（如PEG-MAL）。

关键点：需控制反应条件（如pH、温度、反应时间）以避免副反应，确保AC的双键活性及MAL的巯基反应活性。

定制化服务

供应商可提供不同分子量（PEG：2 kDa-20 kDa）及AC/MAL修饰度（如10%、20%）的AC-PEG-MAL，支持定制合成。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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