文献：Evaluation of Lipid-polyethylenimine Conjugates as Biocompatible Carriers of CpG Oligodeoxynucleotides to Macrophages

文献链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s12257-020-0366-1

作者：Jiwon Yang, Eun Seo Choi, Gayeon You & Hyejung Mok

摘要：

在这项研究中，我们将1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[羟基琥珀酰亚胺基（聚乙二醇）]（DSPE-PEG-NHS）与聚乙烯亚胺（PEI）偶联，开发了一种PEI-PEG-DSPE偶联物，可以作为生物相容性和高效的CpG载体。

开发了五种类型的PEIPEG-DSPE偶联物，每种偶联物都具有不同的PEI分子量和不同程度的DSPEPEG修饰，并且都表现出明显较低的细胞毒性。

特别是，与通过天然PEI递送CpG相比，以0.1的摩尔比用PEI（25 kDa）-PEG-DSPE和DSPE-PEG-NHS/（PEI的胺基）递送导致CpG在RAW264.7细胞中的摄取增加，这可能是因为存在疏水性脂质部分。

此外，PEI-PEG-DSPE/CpG复合物引发RAW264.7细胞分泌显著的细胞因子（TNF-α），与PEI/CpG复合物引发的细胞因子分泌相当。因此，PEI-PEG-DSPE偶联物可以作为巨噬细胞免疫刺激剂CpG的生物相容性和有效载体。

相关推荐：

1908409-18-6，DOTA唑来膦酸盐

DOTA苯，123317-52-2

DOTA-CXCR4靶向肽

DOTA-酪氨酸-赖氨酸-DOTA

DOTA-亮丙瑞林，1192362-32-5

DOTATATE，177943-89-4

DOTAM bis COOH

1-(4-异硫氰酸酯)二乙炔三胺，102650-30-6

cas:1020407-41-3，DOTA-P-苯-NCS

版权声明：

本平台根据相关科技期刊文献、教材以及网站编译整理的内容，仅用于对相关科学作品的介绍、评论以及课堂教学或科学研究。如有侵权，请联系我们删除。