产品名称：BOC-NH-PEG-MAL，BOC-PEG马来酰亚胺的两步法生物偶联

1. 主要用途

两步法生物偶联：

BOC保护阶段：氨基被保护，避免与马来酰亚胺提前反应，用于复杂分子（如多肽、蛋白质）的合成或修饰。

脱保护与偶联：脱除BOC后，游离氨基可进一步反应（如酰胺化），同时马来酰亚胺与巯基化分子（如抗体、脂质体）偶联。

药物递送系统：

将药物分子通过马来酰亚胺连接至PEG链，BOC保护氨基用于后续靶向配体（如叶酸）的修饰，实现肿瘤靶向递送。

材料表面修饰：

在金纳米颗粒或聚合物表面修饰BOC-NH-PEG-MAL，脱保护后通过氨基连接生物分子（如DNA适配体），同时马来酰亚胺固定巯基化分子。

2. 合成与反应条件

合成路径：

通过PEG二醇（HO-PEG-OH）的一端与BOC-NH₂反应引入氨基保护基，另一端与马来酰亚胺基团连接（如通过琥珀酰亚胺酯中间体）。

脱保护条件：

酸性水解：使用三氟乙酸（TFA）或盐酸（HCl）在温和条件下（如室温）脱除BOC，释放游离氨基。

反应时间：通常1-4小时，需避免过长时间导致PEG降解。

马来酰亚胺反应：

与巯基在pH 6.5-7.5条件下反应，形成硫醚键，反应时间30分钟至2小时。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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